| 分布 |
国内： |
北海道(南西部)､本州､四国､九州｡ 島嶼では奥尻､佐渡､伊豆大島､隠岐､対馬､壱岐､五島列島｡典型的な平地性の種で､東北山地～中部山岳には分布しない｡ |
| 県内： |
市街地を含めほぼ全域に棲息する｡ |
| 国外： |
朝鮮半島､沿海州(ウスリー)､台湾､中国大陸(中部)～ベトナムに分布する ｡原名亜種はインドシナ～日本産｡ |
| 変異 |
形態： |
国内での地理的変異は知られていない｡ |
| 季節： |
明瞭｡翅形と斑紋が相違する｡夏型(第１化～第３(４)化)と秋型(第４(５)化)が知られる｡ |
| 性差： |
ほぼ同型｡斑紋に差はない｡夏型では♀は♂より翅形がやや幅広く､翅表の地色は淡い｡秋型♀は裏面の地色の赤みが強く､♂は黄褐色で波状紋が目立つ｡ただ､個体差や例外も多いので､
正確な判定には前脚と腹端の精査が必要｡ |
| 生態 |
環境： |
食草の多く自生する日当りのよい林縁的環境を好む｡食草の性質から樹林のそばの草原的環境にも多い｡ |
| 発生： |
通常年４回～５回｡新成虫は５月中旬に出現する｡寒冷地で年３回～４回､暖地では５回～６回 ｡寒冷地では８月下旬､暖地では９月中旬以降に羽化するものが秋型となるようである｡ |
| 越冬： |
成虫(秋型)｡さまざまなものの隙間で単独で越冬し､家屋内に入ることもある｡ |
| 行動： |
昼行性｡飛翔は敏速で､はばたきと滑空を繰り返して比較的低い空間を直線的に飛ぶが､あまり長く飛び続けることはなく､付近の地面や草上などにとまる｡人の気配には敏感｡♂は♀を見かけるとその近傍にとまって盛んに求愛するが､成功率はあまり高くないようである｡秋型の♀は晩秋と初春の２回にわたって交尾することが知られている｡ |
| 食性 |
幼虫： |
食植性/葉･花穂｡ほとんどの場合はクワ科のカナムグラ｡県外では他にはカラハナソウ(ホップ)が知られる｡主に葉を食べるが､夏季には花穂も食べる｡ |
| 成虫： |
食植性/花蜜･樹液･腐果｡夏型は訪花性はやや弱いがシオン類､ウツギ､イボタノキ､クリ､イタドリなどで吸蜜し､主にクヌギ､コナラなどのナラ類､ヤナギ類などの樹液に集まる｡秋型はタンポポ類､セイタカアワダチソウ､ソバ､キク類など多くの花で吸蜜するほか､カキやイチジクなどの腐果などにも集まる｡ |
| 類似種： |
シータテハに酷似するが､県内には分布しない｡ |
| 保 護： |
指定されていない｡ |
| その他： |
タテハチョウ科での最普通種｡市街地を含め県内のほぼ全域に分布し､個体数も多い｡ |
| 天敵 |
捕獲： |
幼虫はアシナガバチ類､スズメバチ類､サシガメ類､クチブトカメムシ類､ハエトリグモ類､ハナグモ類｡成虫は､ヤンマ類､トンボ類､ヤブキリ､ウマオイなどの捕食性キリギリス類､オオカマキリ､チョウセンカマキリなどの大型カマキリ類､造網性クモ類､ハナグモ類など｡ |
| 寄生： |
幼虫に寄生し終齢幼虫から脱出するタテハサムライコマユバチ､蛹から脱出するヒメバチ類が知られるが､寄生率はルリタテハやゴマダラチョウより低い｡
他にはヤドリバエ科のDrino (Palexorista) inconspicuoides (Baranov)､Blepharipa angustifrons (Mesnil)が知られる｡ |
