| 分布 |
国内： |
本州(秋田-岩手南部以南)､四国､九州｡島嶼では佐渡､伊豆諸島､隠岐､対馬､壱岐､五島列島､南西諸島｡食樹の関係から東北地方では稀｡ 北限はタブノキの分布北限に一致し､平地～山地まで汎く分布する｡ |
| 県内： |
市街地を含めて全域に棲息し､個体数も多い｡ |
| 国外： |
朝鮮半島南部､東洋区のほぼ全域～豪州北部にかけて汎く分布する｡原名亜種はインド北部～フィリピン(ロンボク)産をさす ｡日本産は分布の北限にあたり､本亜種には朝鮮半島産を含む｡ |
| 変異 |
形態： |
比較的顕著な地理的変異があり､かつてはいくつかの亜種に細分されていたが､近年は本亜種に統一されたようである |
| 季節： |
やや不明瞭｡斑紋が若干相違する｡春型(第１化)と夏型(第２化～)が知られる｡ |
| 性差： |
ほぼ同型｡斑紋に差はないが､♂は後翅内縁に襞状の折り返し部をもち､灰褐色の長毛を多く生じる｡ |
| 生態 |
環境： |
食樹の自生する樹林(温帯性照葉樹林)｡日当たりのよい林縁的環境を好むが､人家周辺や市街地など多様な環境に進出する｡ |
| 発生： |
多化性｡本州では通常年３回～４回､４月上旬に姿を現す｡北限付近では２回､九州南部では４回～５回程度､南西諸島では５回～６回｡ただ､第２化個体がそのまま休眠蛹となって越冬することもあり､かなり複雑な様相を呈す｡ |
| 越冬： |
蛹｡食樹の葉裏や他の枝､付近の建物などに見られるが､数個体がまとまって蛹化していることが多い｡葉裏で蛹化する際にはほぼ例外なく頭部を葉柄に向ける｡ |
| 行動： |
昼行性｡移動性は強く､飛翔は敏速で､波形を描いて鋭く飛ぶ｡♂は樹木のある山頂付近を 比較的緩やかに飛んで占有し､同種の♂のみならず他種とでも激しく追飛する｡ |
| 食性 |
幼虫： |
食植性/葉｡クスノキ科常緑樹のクスノキ､ヤブニッケイ､タブノキ､シロダモ､イヌガシ､カゴノキ､バリバリノキのほか､クスノキ科落葉樹のアブラチャンなど｡３齢までは主に新芽や若葉､４齢以降はこれらに加えて硬化した成葉や越年葉も食べる｡県内ではタブノキとクスノキ､シロダモが多く利用されている｡他県ではマメザクラで羽化に至った例が報告されているという｡ |
| 成虫： |
食植性/花蜜｡訪花性は強く､ハルジオン､アザミ類､ツツジ類､ウツギ､イボタノキ､イタドリ､センダン､ヤブガラシ､ネムノキ､クサギなどさまざまな花で吸蜜するが､白色系の木本の花を好む傾向がある｡吸水性は非常に強く､♂は湿地でよく吸水し､大集団を形成することも稀ではない｡ |
| 類似種： |
ミカドアゲハに似るが､斑紋が相違する｡ |
| 保 護： |
指定されていない｡ |
| その他： |
－ |
| 天敵 |
捕獲： |
幼虫はアシナガバチ類 ､サシガメ類､クチブトカメムシ類､ハエトリグモ類｡成虫はオオカマキリ､チョウセンカマキリなどの大型カマキリ類､造網性クモ類｡ |
| 寄生： |
幼虫に寄生し､蛹から脱出するキアシブトコバチ､ヒメバチ科ヒメバチ亜科のアゲハヒメバチ(Holcojoppa mactator (Tosquinet, 1889))､クロハラヒメバチ(Psilomastax pyramidalis Tischbein, 1868)などのほか､終齢幼虫から脱出するヤドリバエ科のマダラヤドリバエ､Senometopia prima (Baranov)などが知られる｡ |
