ニジュウヤホシテントウ

二十八星天道虫　(テントウムシ科)

ジャガイモの葉上で休む個体
2003/5/14 袖ケ浦市上宮田
ニジュウヤホシテントウ　(テントウムシ科 マダラテントウ亜科 マダラテントウ族)
Epilachna vigintioctopunctata  (Fabricius, 1775)
分布 国内： 本州(関東以西)､四国､九州｡ 平地～低山地に汎く分布する｡島嶼では壱岐､対馬､五島列島､屋久島､トカラ列島､奄美大島､徳之島､沖永良部､沖縄本島､慶良間群島､宮古､石垣､西表､与那国で記録されている｡
県内： 一部の市街地を除き､汎く全域に棲息する｡
国外： 台湾､中国大陸(華中～華南)､インドシナ～インド､ニューギニア､豪州に分布する｡
変異 形態： 地理的変異は知られていない｡前翅の斑紋に若干の個体変異がある｡
季節： －
性差： ほぼ同型｡♀は♂よりやや大型だが､斑紋などには差がなく､個体差も大きいので､腹端を精査する必要がある｡
生態 環境： 草上性｡各種樹林の林縁､畑地､やや湿った草原など｡比較的開けた環境を好む｡
発生： 通常年２回｡暖地では３回｡４月～10月に見られる｡
越冬： 幼虫･成虫｡成虫は樹皮下や朽木､岩の隙間など､幼虫は落ち葉の下などに潜りこんで越冬する｡
行動： 昼行性｡活動は不活発で動きは緩やかだが､飛翔することは多い｡成虫は群生する傾向があり､食草に独特の食痕を残すので､姿を見なくても棲息することはわかる｡
食　性 食植性/葉｡ナス科のナス､ジャガイモなどのほか､野生種も食べる｡葉表から薄皮を残して葉肉のみを食べ､流水紋のような独特な食痕を残す｡
類似種： オオニジュウヤホシテントウ､ヤマトアザミテントウに酷似する｡
保　護： 指定されていない｡
その他： 和名は斑紋に由来する｡個体数は比較的多い｡
天敵 捕獲： 成虫はムシヒキアブ類､クチブトカメムシ類のほか､造網性クモ類など｡体液に苦い物質を含むため､鳥類は食べてもすぐに吐き出すことが多く､カマキリ類も好んでは捕食しない｡
寄生： テントウムシヤドリコバチ､テントウムシヤドリコマユバチ ､ワタナベシロボソクロバチ､トビコバチ科(幼虫)､テントウムシヤドリバエ(卵)
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オオニジュウヤホシテントウ

大二十八星天道虫　(テントウムシ科)

林縁で休む個体
2004/7/4 館山市大神宮(県立館山野鳥の森)
オオニジュウヤホシテントウ　(テントウムシ科 マダラテントウ亜科 マダラテントウ族)
Epilachna vigintioctomaculata  Motschulsky, 1857
分布 国内： 北海道､本州､四国､九州｡ 平地～低山地に汎く分布する｡島嶼では利尻､礼文､佐渡で記録されている｡
県内： 一部の市街地を除き､汎く全域に棲息するが､南部の丘陵地域に個体数が多い｡
国外： 朝鮮半島､中国大陸(華北～華中)､東シベリア､千島に分布する｡
変異 形態： 体型から北海道型､利尻型､本州型の３型に分けられるが亜種区分には至っていない｡前翅の斑紋に若干の個体変異がある｡
季節： －
性差： ほぼ同型｡♀は♂よりやや大型だが､斑紋などには差がなく､個体差も大きいので､腹端を精査する必要がある｡
生態 環境： 草上性｡各種樹林の林縁､畑地､やや湿った草原など｡比較的開けた環境を好む｡
発生： 通常年２回｡暖地では３回｡４月～10月に見られる｡
越冬： 幼虫･成虫｡成虫は樹皮下や朽木､岩の隙間など､幼虫は落ち葉の下などに潜りこんで越冬する｡
行動： 昼行性｡活動は不活発で動きは緩やかだが､飛翔することは多い｡成虫は群生する傾向があり､食草に独特の食痕を残すので､姿を見なくても棲息することはわかる｡
食　性 食植性/葉｡ナス科のナス､ジャガイモなどのほか､野生種も食べる｡葉表から薄皮を残して葉肉のみを食べ､流水紋のような独特な食痕を残す｡
類似種： ニジュウヤホシテントウ､ヤマトアザミテントウに酷似する｡
保　護： 指定されていない｡
その他： 和名は斑紋に由来する｡個体数は比較的多い｡
天敵 捕獲： 成虫はムシヒキアブ類､クチブトカメムシ類のほか､造網性クモ類など｡体液に苦い物質を含むため､鳥類は食べてもすぐに吐き出すことが多く､カマキリ類も好んでは捕食しない｡
寄生： テントウムシヤドリコバチ､テントウムシヤドリコマユバチ ､ワタナベシロボソクロバチ､トビコバチ科(幼虫)､ヤドリバエ科のテントウムシヤドリバエ(卵)､ヒメクロナガハリバエ(Medina collaris (Fallen))などが知られる｡
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トホシテントウ

十星天道虫　(テントウムシ科)

林縁で休む個体
2001/7/20 木更津市中尾
トホシテントウ　(テントウムシ科 マダラテントウ亜科 マダラテントウ族)
Epilachna admirabilis  Crotch, 1874
分布 国内： 北海道､本州､四国､九州｡平地～山地まで汎く分布する｡島嶼での記録はない｡
県内： 一部の市街地を除き､汎く全域に棲息する｡
国外： 台湾､中国大陸(華中～華南)､インドシナ中央部に分布する｡
変異 形態： 地理的変異は知られていない｡前翅の斑紋に顕著な変異が知られ､体下面や各脚の色彩も変化に富んでいる｡
季節： －
性差： ほぼ同型｡♀は♂よりやや大型だが､斑紋などには差がなく､個体差も大きいので､腹端を精査する必要がある｡
生態 環境： 草上性｡各種樹林とその林縁､畑地､公園など､やや薄暗い環境を好む｡
発生： 年２回｡６月～９月に見られる｡
越冬： 幼虫･成虫｡成虫は樹皮下や朽木､岩の隙間など､幼虫は落ち葉の下などに潜りこんで越冬する｡
行動： 昼行性｡活動は不活発で動きは緩やかだが､飛翔することは多い｡成虫は通常は分散し､群生することはほとんどない｡
食　性 食植性/葉｡ウリ科のカラスウリ､スズメウリのほかカボチャ､スイカ､キュウリなどほとんどの栽培種｡
類似種： －
保　護： 指定されていない｡
その他： 和名は斑紋に由来する｡普通種で個体数は比較的多い｡
天敵 捕獲： 成虫はムシヒキアブ類､クチブトカメムシ類のほか､造網性クモ類など｡体液に苦い物質を含むため､鳥類は食べてもすぐに吐き出すことが多く､カマキリ類も好んでは捕食しない｡
寄生： テントウムシヤドリコバチ､テントウムシヤドリコマユバチ ､ワタナベシロボソクロバチ､トビコバチ科(幼虫)､テントウムシヤドリバエ(卵)
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ヤマトアザミテントウ

大和薊天道虫　(テントウムシ科)

ジャガイモの葉を食べる個体
2002/5/10 袖ケ浦市吉野田
ヤマトアザミテントウ　(テントウムシ科 マダラテントウ亜科 マダラテントウ族)
Epilachna niponica  Lewis, 1896
分布 国内： 北海道(渡島半島)､本州｡平地～山地まで汎く分布する｡島嶼での記録はない｡
県内： 房総半島南部を中心に分布する｡
国外： 現在のところ日本特産種､国外での記録はない｡
変異 形態： 地理的変異は知られていない｡前翅の斑紋に若干の個体変異が知られる｡
季節： －
性差： ほぼ同型｡♀は♂よりやや大型だが､斑紋などには差がなく､個体差も大きいので､腹端を精査する必要がある｡
生態 環境： 草上性｡各種樹林とその林縁､畑地､公園など､やや薄暗い環境を好む｡
発生： 年２回｡６月～９月に見られる｡
越冬： 幼虫･成虫｡成虫は樹皮下や朽木､岩の隙間など､幼虫は落ち葉の下などに潜りこんで越冬する｡
行動： 昼行性｡活動は不活発で動きは緩やかだが､飛翔することは多い｡成虫は通常は分散し､群生することはほとんどない｡
食　性 食植性/葉｡通常はキク科アザミ類を食草とするが､県内及び東京西部､神奈川～静岡東部に分布する個体群はナス科のジャガイモ､ナス､イヌホオヅキなどを食草とする特異な一群である｡
類似種： ニジュウヤホシテントウ､オオニジュウヤホシテントウに酷似する｡
保　護： 指定されていない｡
その他： 和名は食草に由来する｡個体数はそれほど多くないが､群生することがある｡
天敵 捕獲： 成虫はムシヒキアブ類､クチブトカメムシ類のほか､造網性クモ類など｡体液に苦い物質を含むため､鳥類は食べてもすぐに吐き出すことが多く､カマキリ類も好んでは捕食しない｡
寄生： －
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